Lượt xem: 220 Tác giả: tcchems Thời gian xuất bản: 2025-11-06 Nguồn gốc: Địa điểm
Thực đơn nội dung
● Nước muối đệm phốt phát là gì?
● Chuẩn bị dung dịch muối đệm photphat
>>> Bước 2: Hòa tan trong nước cất
>> Lưu trữ PBS
● Ứng dụng của dung dịch muối đệm phốt phát
>> 1. Phạm vi pH của PBS là bao nhiêu?
>> 2. PBS có thể được sử dụng cho tất cả các loại tế bào không?
>> 3. PBS có thể được lưu trữ trong bao lâu?
>> 4. Có cần thiết phải hấp tiệt trùng PBS không?
>> 5. Tôi có thể chuẩn bị PBS mà không cần muối kali không?
Dung dịch đệm phốt phát (PBS) là dung dịch đệm được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu sinh học và ứng dụng lâm sàng. Nó cần thiết để duy trì độ pH và độ thẩm thấu của các mẫu sinh học, khiến nó trở thành một thành phần quan trọng trong các quy trình thí nghiệm khác nhau. Bài viết này sẽ hướng dẫn bạn cách chuẩn bị PBS, các thành phần, ứng dụng của nó và một số câu hỏi thường gặp.
PBS là dung dịch đệm đẳng trương mô phỏng nồng độ ion và độ thẩm thấu của cơ thể con người. Nó thường chứa natri clorua, natri photphat, kali clorua và kali photphat. Mục đích chính của PBS là duy trì môi trường pH ổn định, điều này rất quan trọng đối với các phản ứng và quá trình sinh học.
1. Natri clorua (NaCl): Cung cấp cường độ ion cần thiết và giúp duy trì cân bằng thẩm thấu.
2. Kali clorua (KCl): Đóng góp vào sức mạnh ion và rất cần thiết cho các chức năng tế bào khác nhau.
3. Natri Phosphate Dibasic (Na2HPO4): Đóng vai trò là chất đệm để duy trì độ pH của dung dịch.
4. Kali Phosphate Monobasic (KH2PO4): Hoạt động kết hợp với natri photphat để ổn định độ pH.
- Nước cất: 800 mL
- Natri clorua (NaCl): 8 g
- Kali clorua (KCl): 0,2 g
- Natri photphat Dibasic (Na2HPO4): 1,44 g
- Kali Phosphate đơn bazơ (KH2PO4): 0,24 g
- Máy đo pH: Để điều chỉnh độ pH
- Máy khuấy từ: Để trộn dung dịch
- Hệ thống hấp hoặc lọc: Để khử trùng
Dùng cân để cân chính xác các thành phần sau:
- 8g Natri Clorua (NaCl)
- 0,2g Kali Clorua (KCl)
- 1,44 g Natri photphat Dibasic (Na2HPO4)
- 0,24 g Kali Phosphate Monobasic (KH2PO4)
1. Thêm 800 mL nước cất vào cốc thủy tinh sạch.
2. Thêm dần lượng muối đã cân vào nước trong khi khuấy bằng máy khuấy từ. Đảm bảo rằng mỗi thành phần được hòa tan hoàn toàn trước khi thêm thành phần tiếp theo.
1. Sau khi hòa tan hết các thành phần, sử dụng máy đo pH để đo độ pH của dung dịch.
2. Độ pH mục tiêu cho PBS thường là khoảng 7,4. Nếu độ pH quá thấp, hãy thêm một lượng nhỏ natri hydroxit (NaOH) để nâng cao độ pH. Nếu cao quá thì thêm axit clohiđric (HCl) để hạ thấp.
3. Khuấy dung dịch liên tục đồng thời điều chỉnh độ pH.
Sau khi điều chỉnh pH, thêm nước cất để nâng tổng thể tích dung dịch lên 1 lít. Điều này đảm bảo rằng nồng độ của các thành phần là chính xác.
Để đảm bảo PBS không có chất gây ô nhiễm, hãy khử trùng dung dịch. Điều này có thể được thực hiện bằng cách:
- Hấp tiệt trùng: Cho dung dịch PBS vào bình chứa an toàn cho nồi hấp và hấp ở nhiệt độ 121°C trong 15-20 phút.
- Lọc: Ngoài ra, lọc dung dịch qua bộ lọc 0,22 µm để loại bỏ bất kỳ chất gây ô nhiễm vi sinh vật nào.
Bảo quản PBS đã chuẩn bị trong hộp vô trùng ở 4°C để sử dụng trong thời gian ngắn. Để bảo quản lâu dài, có thể đông lạnh nhưng nên chuẩn bị PBS mới cho các ứng dụng quan trọng.
PBS được sử dụng trong nhiều ứng dụng khác nhau, bao gồm:
- Nuôi cấy tế bào: Thường được sử dụng để rửa tế bào và mô, cung cấp môi trường đẳng trương ngăn ngừa sự ly giải tế bào.
- Pha loãng mẫu: PBS thường được sử dụng để pha loãng các mẫu sinh học phục vụ cho các xét nghiệm, thí nghiệm.
- Rửa: Dùng để rửa các thiết bị trong phòng thí nghiệm và các bình nuôi cấy tế bào để loại bỏ môi trường còn sót lại hoặc các chất gây ô nhiễm.
- Phương tiện vận chuyển: PBS có thể đóng vai trò là phương tiện vận chuyển các mẫu sinh học, duy trì khả năng tồn tại của chúng trong quá trình vận chuyển.
Phạm vi pH điển hình cho PBS là từ 7,2 đến 7,4, tối ưu cho hầu hết các ứng dụng sinh học.
Mặc dù PBS phù hợp với nhiều loại tế bào nhưng một số ứng dụng cụ thể có thể yêu cầu bộ đệm chuyên dụng. Luôn kiểm tra các yêu cầu đối với loại tế bào cụ thể của bạn.
PBS có thể được bảo quản ở 4°C trong vài tuần. Để bảo quản lâu hơn, nên đông lạnh, nhưng tốt nhất là chuẩn bị PBS mới cho các thí nghiệm quan trọng.
Nên hấp tiệt trùng để đảm bảo tính vô trùng, đặc biệt nếu PBS sẽ được sử dụng để nuôi cấy tế bào hoặc các ứng dụng sinh học nhạy cảm. Nếu không được hấp khử trùng, hãy đảm bảo rằng dung dịch đã được lọc.
Có, một số công thức của PBS không chứa muối kali, đặc biệt nếu chất đệm được sử dụng cho các mô cố định hoặc một số xét nghiệm nhất định. Điều chỉnh công thức theo nhu cầu cụ thể của bạn.
Chuẩn bị dung dịch muối đệm phốt phát là một quá trình đơn giản đòi hỏi phải đo lường và điều chỉnh độ pH cẩn thận. Bộ đệm này rất cần thiết trong nhiều ứng dụng sinh học, cung cấp môi trường ổn định cho tế bào và mô. Bằng cách làm theo các bước được nêu trong bài viết này, bạn có thể chuẩn bị PBS một cách hiệu quả cho nhu cầu trong phòng thí nghiệm của mình.
Hot Tags: Trung Quốc, Toàn cầu, OEM, nhãn hiệu riêng, nhà sản xuất, nhà máy, nhà cung cấp, công ty sản xuất
